この度、海塩康源医療器械有限公司が生産した使い捨て気管内チューブ製品が、浙江省医薬品監督管理局の省級監督およびサンプル検査に合格しました(報告番号:Z20240498)。

検査は国家食品医薬品局杭州医療機器品質監督検査センターによって実施され、検査項目には気管内チューブの規格識別、傾斜面、スリーブ充填径、スリーブ突出量、マーフィーホールの位置などが含まれていました。厳格な試験と評価を経て、康源気管内チューブの指標は国家基準に達し、康源製品の品質と安全性の高さを示しました。
医療分野における重要な消耗品である使い捨て気管内チューブの品質と安全性は、患者の生命と健康に直接関わっています。そのため、康源医療は生産工程において常に品質を最重要視し、関連する国家基準および規制を厳格に遵守した生産・管理を行っています。省レベルの監督およびサンプリング検査は、康源医療製品の品質と安全性に対する高い評価であるだけでなく、康源医療の品質管理システムと生産プロセスの有効な検証でもあります。

嘉興市市場監督管理局は地方監督機関として、医療機器市場の秩序と消費者の権益の確保において重要な役割を果たしています。監督検査の円滑な実施は、嘉興市市場監督管理局の厳格な監督と効率的なサービスによる恩恵も受けています。また、国家食品医薬品局杭州医療機器品質監督検査センターは、専門的な検査機関として、その専門的な技術レベルと厳格な業務姿勢により、今回の検査に強力な技術支援と保証を提供しています。
康源メディカルは今後も「品質第一、顧客第一」の理念を堅持し、製品の品質管理と技術革新を継続的に強化し、製品競争力と市場地位の向上に努めてまいります。同時に、康源メディカルは各レベルの規制当局の監督検査業務にも積極的に協力し、医療機器市場の秩序維持と消費者の正当な権益の保護に尽力してまいります。
投稿日時: 2024年6月27日
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