最近、海塩康源医科器械有限公司が製造した使い捨て気管内チューブ製品が浙江省薬品監督管理局の省監督およびサンプリング検査に合格しました（報告番号：Z20240498）。

検査は国家食品薬品監督管理局杭州医療機器品質監督検査センターが実施し、検査項目には気管内チューブの仕様識別、傾斜面、スリーブ充填径、スリーブ突出部、マーフィーホールの位置などが含まれた。厳格な試験と評価を経て、康源気管内チューブの指標は国家基準に達し、康源製品の品質と安全性が高いレベルにあることを示しています。

医療分野における重要な消耗品であるディスポーザブル気管内チューブの品質と安全性は患者の生命と健康に直結します。したがって、康源医薬は常に品質を生産プロセスの核心として堅持し、関連する国家基準と規制に厳密に従って生産と管理を実行します。省の監督とサンプリング検査は、康源医薬製品の品質と安全性が高く評価されるだけでなく、康源医薬品質管理システムと生産プロセスの効果的な検証でもあります。

嘉興市市場監督局は地方監督機関として、医療機器市場の秩序と消費者の権利利益を確保する上で重要な役割を果たしている。監督検査の円滑な実施は、嘉興市市場監督局の厳格な監督と効率的なサービスの恩恵も受けた。同時に、国家食品薬品監督管理局杭州医療機器品質監督検査センターは、専門的な検査機関として、専門的な技術レベルと厳格な勤務態度を備え、この検査に対して強力な技術サポートと保証を提供します。

今後も康源医薬は「品質第一、顧客第一」の理念を堅持し、製品の品質管理と技術革新を継続的に強化し、製品の競争力と市場での地位の向上に努めてまいります。同時に、康源医科は各レベルの規制部門の監督・検査業務にも積極的に協力し、医療機器市場の健全な秩序と消費者の正当な権利・利益を共同で維持する。