海塩康源医療器械有限公司

カンユアン・メディカル社が恥骨上カテーテルのEU MDR-CE認証を取得したことを祝福します

最近、海燕康源医療楽器 株式会社は、別の「オープントリップ」製品について、EU医療機器規則2017/745(「MDR」と呼ばれる)のCE認証証明書を取得しました。ip カンユアンメディカルは、MDR認証を取得した13の製品を保有しています。下記の通り:

[使い捨て気管内チューブ]

[使い捨て滅菌吸引カテーテル]

[使い捨て酸素マスク]

[使い捨て経鼻酸素カニューレ]

[ゲデル航空 シングルユース]

[ラリンジアルマスクエアウェイ]

[使い捨て麻酔マスク]

[使い捨て呼吸フィルター]

[使い捨て呼吸回路]

[使い捨て尿道カテーテル(フォーリー)]

[使い捨てラテックスフォーリーカテーテル]

[PVCラリンゲルマスクエアウェイ]

[使い捨て恥骨上カテーテル]

図1

EU MDR認証の取得は、康源医療が厳格な基準でEU市場への「パス」を獲得したことを意味するだけでなく、医療機器分野における国際的なトップレベルに到達したことを意味します。EU MDR認証は、製品の品質、安全性能、臨床データなど、非常に厳格な要件を定めています。康源医療がこの認証を取得したことは、その強力な技術力と卓越した製品品質を実証しています。MDR認証は、康源医療がEU市場を深く開拓し、ブランドの国際的な評判を高めるのに役立つでしょう。同時に、康源医療が技術コンプライアンス管理を継続的に深化させ、技術革新を加速し、より高い基準で国際戦略を推進することを奨励し、世界中の消費者の健康と安全を守るためのより強固な防衛線を構築します。


投稿日時: 2025年5月14日